新闻分类
专科用药" width="40px"
height="40px" class="hidden" style="margin-right:
10px;display:block" />
呼吸系统" width="40px"
height="40px" class="hidden" style="margin-right:
10px;display:block" />
作者：冯强 ，张月香（天津市中心妇产科医院检验科）
来源：《国际妇产科学杂志》2022年10月第49卷第5期574-579
产后出血（postpartum hemorrhage）是指胎儿娩出后24h内 ，经阴道临盆产妇出血量≥500ml ，剖宫产临盆者出血量≥1000ml[1]。产后出血是产科常见的严重临盆并发症 ，80%爆发在胎儿娩出后的2h内 ，临床干预的阈值应考虑产妇健康状况和临床配景 ，包括临盆前血红卵白和血流速度等。我国产妇的产后出血爆发率约为2%～3% ，是导致我国孕产妇死亡的首要因素[2]。有研究显示 ，欠兴旺国家和地区孕产妇的产后出血死亡率显著高于兴旺国家[3]。
目前治疗要领主要有药物治疗、手术治疗和输血治疗 ，其中血液身分输注已成为抢救产后出血患者的重要步伐。现对近年来海内外关于产后出血治疗的研究进展进行综述。
产后出血的病因
产后出血的病因庞大 ，通常分为4个差别的类别：子宫收缩乏力（Tone）、胎盘因素（Tissue）、软产道裂伤（Trauma）和凝血功效障碍（Thrombin） ，称为“4个T”。别的 ，产后出血病史也是与产后出血关系最密切的危险因素之一 ，但其患病率较低。
60%以上的产后出血与子宫收缩乏力有关[4] ，2022年新版国际妇产科联盟（International Federation of Gynecology and Obstetrics ，FIGO）产后出血治理建议对所有女性进行产后腹部子宫张力评估 ，以早期识别子宫收缩乏力[5]。
胎盘因素所致产后出血的主要体现有前置胎盘、胎盘植入和胎盘粘连等 ，有研究报道凶险性前置胎盘患者的中位出血量可达2000ml ，严重者进行次全子宫切除术[6]。随着近年我国生育政策的开放 ，瘢痕子宫合并胎盘植入比例逐渐增高 ，产后出血的爆发率也随之增加[7]。
软产道裂伤占产后出血病例的15%～20% ，主要原因有孕妇年龄、产次、产程进展迅速或器械助产操作不当、胎头位置[8]和临盆体位[9]等 ，以会阴损伤最为常见。待产期间宫颈严重水肿者易爆发软产道裂伤 ，适当的会阴�；た杉跎俨聘孛爬ㄔ技∷鹕�。
种种原发、继发性凝血功效障碍 ，如妊娠合并血小板减少和血友病等均可导致产后出血。别的 ，胎盘早剥、羊水栓塞甚至死胎等严重产科并发症可引发弥漫性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation ，DIC） ，进而加剧产后出血进程。
随着医疗条件改善、医务人员技术水平的提高以及生育人群组成的变革 ，产后出血的病因组成也爆发了变革 ，继发于既往高剖宫产率的前置胎盘、胎盘植入等胎盘因素导致的产后出血占比增加[10]。因此 ，当爆发产后出血时 ，应结合病因制定合理、有序的治疗步伐 ，力争快速止血。
产后出血的治疗和治理
产后出血的治疗和治理重点是患者苏醒 ，坚持患者血流动力学稳定关于确珍重要器官连续灌注很是重要 ，产后出血患者血压没有显著下降可能会掩盖由于生理赔偿机制而导致的实际低血容量状态。休克指数（shock index ，SI）即心率与收缩压的比值 ，可以监测母体心血管系统的急性变革 ，能比其他生命体征更好地预测出血严重水平 ，其值大于0.9时提示患者血流动力学不稳定 ，可作为预测不良结局的早期标记物。约60%的产后出血产妇没有明显的独立危险因素 ，单因素或种种组合预警模型并不可有效预测产后出血的爆发 ，因此围生期孕产妇大都保存差别水平的产后出血危害。
然而 ，严重产后出血可导致休克、DIC、多器官衰竭和席汉氏综合征（Sheehan syndrome） ，甚至危及生命。临床医师应重视产后出血的早期识别 ，并实时启动产后出血三级诊疗计划 ，凭据患者实际情况给予恰当的药物、手术及输血治疗 ，同时开展多学科协作相同、苏醒、视察和监测 ，以提升治疗的有效性 ，包管孕产妇及胎儿的生命宁静。
01
药物治疗
预防性使用子宫收缩药物是降低产后出血危害和预防临盆阶段多器官不可逆性功效损伤的重要组成部分。
缩宫素
世界卫生组织（World Health Organization ，WHO）于2012年推荐缩宫素为预防和治疗产后出血的一线药物 ，通过与子宫平滑肌上缩宫素受体结合增进子宫收缩 ，压迫子宫肌层血管抵达止血效果。但产妇对其敏感性的个体差别较大 ，且半衰期较短 ，需要频繁或连续重复给药 ，而当临床使用高剂量的缩宫素输注凌驾3～4h可能会降低子宫对缩宫素的反应 ，临床上常与其他药物联合使用 ，以抵达理想的止血效果。
卡贝缩宫素
该药有较强的热稳定性 ，起效快 ，半衰期长 ，对治疗合并妊娠期高血压疾病等高危因素的孕妇效果更佳。一项包括10个国家23家医院的多中心临床试验标明 ，肌内注射100μg卡贝缩宫素预防阴道临盆后产后出血的效果与注射10IU缩宫素相当[11]。与缩宫素比较 ，卡贝缩宫素可以降低静脉注射及剖宫产妇女呕吐危害 ，延宗子宫收缩的幅度和频率 ，减少对其他子宫收缩剂的需求[12]。
卡前列素氨丁三醇
临床使用的卡前列素氨丁三醇主要包括欣母沛（进口）及安列克（国产） ，该类药物可直接作用于胎盘 ，同时有效提升钙离子（Ca2+）浓度 ，增进子宫平滑肌连续收缩 ，在软化血管、扩张宫颈口及增进孕产妇子宫创面的血窦闭合方面效果更好 ，进而提高止血效果防治子宫收缩乏力性产后出血[13]。哮喘或严重肾脏、肝脏或心血管疾病患者禁用。
有学者在治疗凶险性前置胎盘导致的产后出血中发明 ，接受卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗的视察组总有效率（95.83%）高于仅应用缩宫素治疗的比照组（79.17%） ，且产后2h、24h出血量均少于比照组 ，产后大出血的爆发率（12.50% vs. 31.25%）和子宫切除率（2.08% vs. 14.58%）均低于比照组 ，差别均有统计学意义（P＜0.05） ，提示卡前列素氨丁三醇与缩宫素等联合干预能起到协同增进子宫收缩的作用 ，从而更有效地增进子宫复旧 ，降低产后出血量 ，减轻产妇痛苦[14]。
米索前列醇
该药是一种前列腺素E1的衍生物 ，可在给药后2～6min发挥作用 ，30min达峰值 ，可迅速收缩子宫和血管。2020年WHO建议在缺乏缩宫素、无法包管缩宫素质量或没有熟练卫生人员进行缩宫素治理的情况下使用米索前列醇 ，以预防产后出血 ，但必须进行有针对性的监测和评估[15]。我国的《产后出血预防与处理指南（2014）》指出 ，在没有缩宫素的情况下 ，也可将米索前列醇作为治疗子宫收缩乏力性产后出血的一线药物[1]。
Ottun等[16]进行的一项多中心、双盲、慰藉剂比照的临床随机研究显示 ，在积极治疗第三产程的历程中 ，与单独使用缩宫素相比 ，联合使用米索前列醇可以降低临盆后平均出血量 ，但在降低产后出血爆发率方面没有明显差别。
另一项荟萃剖析标明 ，与单独使用缩宫素相比 ，米索前列醇和缩宫素联适用药可能对使用特另外子宫收缩剂和输血险些没有影响 ，并且还与较高的发热（4项研究 ，n=1866 ，RR=3.07 ，95%CI：2.62～3.61 ，高质量）和呕吐（2项研究 ，n=1482 ，RR=1.85 ，95%CI：1.16～2.95 ，高质量）爆发率有关[17]。
氨甲环酸（TXA）
该药是氨基酸赖氨酸的合成类似物 ，通过减少纤溶酶原和组织纤溶酶原激活物与纤维卵白的结合来抑制纤维卵白溶解。连续产后出血患者最先降到极低值的凝血因子是纤维卵白原（fibrinogen） ，因此早期使用抗纤溶药物抑制纤维卵白原降解来减少出血是合理的 ，
有研究证实外科手术期间使用TXA可减少约莫1/3的红细胞输注[18]。2016年英国皇家妇产科学会的《产后出血指南》推荐 ，产后出血高危孕妇剖宫产术中除预防性使用缩宫素外 ，应尽早预防性使用TXA（0.5～1.0g）以减少出血。Li等[19]也对相关文献进行了Meta剖析 ，标明剖宫产时静脉给予TXA对减少产后出血是宁静有效的。2017年宣布的世界母体抗纤溶酶（World Maternal Antifibrinolytic ，WOMAN）试验指出TXA使产后出血女性因出血导致的死亡率降低了20%～30% ，并且与不良反应的增加无关 ，同时还将开腹手术的爆发率降低了36% ，但未降低子宫切除术的爆发率[20]。2017年WHO[21]和2022年FIGO[5]建议将TXA作为产后出血标准治疗的一部分 ，对阴道临盆或剖宫产后临床诊断为产后出血的妇女应尽早静脉注射TXA（临盆后3h内） ，牢固剂量为1g（100mg/ml） ，速率为1ml/min。不然每15min治疗效果下降10%[22]；如果出血在30min后继续或在首次给药后24h内重新开始 ，则应给予第2次1g静脉注射剂量。另一项关于剖宫产前或临盆期间接受预防性TXA治疗的随机比照研究显示 ，TXA的应用显著降低临盆后2d内出血量＞1000ml或红细胞输注的爆发率 ，但并未降低出血相关继发性临床结局的爆发率[23]。
尽管已有研究提供了TXA用于治疗产后出血的证据 ，且无证据标明使用TXA会增加血栓栓塞并发症的总体危害[24] ，但其在预防方面作用的证据有限 ，因此不建议通例预防性使用TXA。
Ca2+
Ca2+具有维持神经肌肉兴奋的作用 ，可增强子宫平滑肌受体对缩宫素的敏感性。研究标明 ，较高剂量的氯化钙（1g）可降低剖宫产期间子宫收缩乏力的爆发率[25]。因此 ，Ca2+对子宫张力的剂量依赖性作用可以作为产后出血治疗中的一个特另外治疗靶点。别的 ，Ca2+在凝血级联反应、血小板聚集、血管舒缩张力调理、心脏传导及收缩功效中起重要作用 ，尤其是在大规模输血的情况下 ，在促凝止血方面也有很是好的治疗效果。有研究显示 ，产后出血爆发时的Ca2+水平与出血的严重水平有关 ，Ca2+监测有助于高�；颊叩氖侗鸷椭瘟� ，同时在多变量逻辑回归模型中 ，Ca2+和纤维卵白原是与产后出血严重水平独立相关的因素[26]。
02
手术治疗
建议将双手子宫压迫或主动脉外压迫作为治疗阴道临盆后子宫收缩乏力性产后出血的暂时性步伐 ，直到获得适当的治疗。如果使用药物治疗和其他可用的守旧干预步伐：如子宫推拿、球囊填塞等进行治疗后出血仍未停止 ，则建议使用手术干预。
宫腔填塞术
宫腔填塞术既是一种诊断工具 ，也是一种治疗工具。如果子宫推拿和宫内用药缺乏以控制出血 ，可使用宫腔纱条填塞术或Bakri球囊填塞术 ，其有效性约为60%～100% ，是挽救产后出血产妇生命侵入性最小且最快捷的要领 ，唯一条件是操作人员经过适当培训并熟练应用 ，可以有效提高产后出血产妇的生存率。
子宫压迫缝合术
B-Lynch缝合术是最常见的加压缝合方法 ，是控制因子宫收缩乏力导致产后出血的一种轻松、快速和守旧的二线手术战略 ，平均止血率为75% ，如果在临盆后1h内进行加压缝合 ，则乐成率更高；如果延迟2～6h ，子宫切除的危害则增加4倍[27]。同时该术式对子宫后期恢复影响较小 ，可吸收的缝合线具有良好的生物相容性 ，降低了周围组织炎症和粘连的爆发[28]。
动脉栓塞治疗
尽早进行栓塞可能是控制出血的最重要因素之一。子宫动脉栓塞术已成为产后出血可靠和宁静的治疗要领 ，其乐成率约为90%[29] ，引发的严重并发症约为5% ，适用于血流动力学稳定、可紧急实施介入治疗的患者及医疗机构 ，尤其对经药物及物理治疗无效的难治性产后出血有很是好的治疗效果 ，且不影响妊娠结局和生育能力。
由于胎盘疏散困难和子宫动脉栓塞术延迟导致的子宫肌层损伤可能增加手术失败危害 ，因此 ，必须在血管塌陷苏醒后和严重DIC爆发前迅速进行栓塞治疗。研究显示在剖宫产期间预防性子宫动脉栓塞可以有效减少前置胎盘合并胎盘植入产妇的出血量、输血需求和DIC爆发率 ，且无严重并发症爆发[30]。
子宫切除术
子宫切除术是治疗产后出血最有效、最基础的步伐 ，但会导致产妇丧失生育功效 ，造成生理及心理担负。因此 ，必须掌握子宫切除术的手术指征。机体血流动力学不稳定或经多种止血计划治疗无效的产后出血产妇应实时进行子宫切除术 ，并且越早越好。研究标明 ，胎盘病变取代子宫收缩乏力 ，成为导致无法控制的出血和围生期子宫切除术的主要原因 ，这可能是由于子宫收缩剂、子宫动脉栓塞术和B-Lynch缝合术等用于治疗子宫收缩乏力日益成熟 ，以及与既往剖宫产史相关的异常胎盘爆发率日趋升高有关[31]。
鉴于以上病理性胎盘爆发与剖宫产、特别是重复剖宫产相关的证据 ，减少不须要的剖宫产可以降低围生期子宫切除术的危害。
03
输血治疗
输血治疗是抢救产后出血的重要组成部分 ，尤其当爆发严重产后出血时 ，有助于维持组织灌注和供氧 ，预防低血容量休克及酸中毒 ，同时需要监测凝血功效、D-二聚体和纤维卵白原的数值及趋势 ，对产后出血严重水平及转归有较高的指导价值。
自体输血
自体输血是解决血源紧张、减少输血反应的有效步伐 ，适用于稀有血型及拒绝异体输血的患者；关于合并前置胎盘、胎盘植入、胎盘早剥、巨大子宫肌瘤和多次剖宫产史等产后出血高危因素的产科患者 ，预估出血量达全身20%时 ，亦可开展自体输血。
接纳式自体输血
术中联合使用自体血接纳和白细胞过滤器后获得的浓缩红细胞生理活性较高、可塑性更强 ，同时可以险些完全去除小分子物质 ，如组织因子、游离血红卵白和甲胎卵白 ，以及其他巨细与白细胞相似的组分如胎儿鳞状上皮、羊水磷脂酰甘油 ，从而制止了瀑布状的全身性免疫炎症反应 ，可有效降低羊水栓塞和细菌污染危害[32]。一项涉及英国26个医疗单位的随机比照研究显示 ，1490例术中装置血液接纳机的患者中有50.8%的患者进行了血液回输 ，均未爆发羊水栓塞[33]。
另有研究指出接纳式自体输血不会加重产后出血时的凝血异常 ，可以成为治疗产后出血的一种宁静有效的临床治疗要领 ，但也不可完全纠正凝血异常 ，因此 ，关于大宗出血患者 ，有须要继续输注血小板、纤维卵白原和冷沉淀物以改善凝血功效[34]。
贮存式自体输血
由于妊娠中、晚期孕妇血容量及红细胞增多 ，血细胞压积正常的孕妇一般可耐受1000～1500ml的出血 ，不会对母胎造成威胁 ，并可刺激母体自身造血。通过在产前一准时间间隔内1次或多次收罗并贮存自身血液 ，在产时或产后视情况进行回输 ，可有效降低异体输血率 ，缓解配血困难及血源紧张等问题 ，尤其是对合并前置胎盘等横跨血危害或Rh（D）阴性及其他稀有血型的孕妇群体更为适宜。
目前 ，自体输血在产科已有一定的应用基础 ，但仍需大宗随机比照研究证明其宁静性、合理性 ，尽管在制止同种异体输注方面 ，自体输血有优势 ，亦应平衡血液回输率及本钱效益等因素[35]。Lim等[36]研究指出关于有横跨血危害的患者 ，凌驾85%可能性在术中血液接纳历程中获得本钱效益 ，但不推荐在剖宫产术中通例使用。
输血战略
目前尚无推荐的最佳输血战略 ，血制品的使用主要取决于产后出血临床症状的严重水平 ，易受临床医生判断及患者个人耐受水平的影响 ，精准的患者血液治理（patient blood management ，PBM）可以有效地减少患者血液流失和异体血输注。当连续性出血并且伴生命体征异常 ，如心动过速和（或）低血压时 ，应考虑实施大宗输血计划 ，以降低稀释性凝血病和其他产后出血并发症的危害[37]。在临床实际事情中还要凭据患者出血前自身的血红卵白水平和患者的身高、体质量评估出血量占全身血容量的百分比以及肾功效、电解质、凝血功效和血栓弹力图等多方面考虑 ，评估患者所需输注血液身分及输入量[38]。
2015年法国国家妇产科医师协会（French College of Gynecologists and Obstetricians ，CNGOF）联正当国麻醉及重症监护学会（French Society for Anaesthesia and Intensive Care ，SFAR）公布的产后出血指南建议输注异体红细胞的目的是维持患者血红卵白浓度＞80g/L ，同时指出较低的纤维卵白原水平是预测严重产后出血的有力证据。
重组人活化因子Ⅶ
（rFⅦa）
rFⅦa通过激活内源性凝血系统 ，在危及生命的出血抢救中可以有效控制出血 ，降低子宫切除危害。一项包括3个注册治理机构（欧洲、意大利和澳大利亚）在内的研究指出 ，关于272例需要rFⅦa治疗的严重产后出血病例 ，给予中位剂量为81.5μg/kg用药对85%的患者止血有效。rFⅦa使用前应注意纠正低体温、酸中毒、低纤维卵白原及贫血 ，如纤维卵白原应大于1g/L ，血小板大于50×109/L[39]。
同时rFⅦa在产科出血中的应用是具有争议的 ，因为其有效性和宁静性、最佳剂量和给药时间迄今尚未确定 ，尤其与TXA联合使用时保存血栓危害 ，暂未被WHO通例推荐使用[40]。然而 ，rFⅦa仍可认为是二线止血治疗步伐[41]。
04
积极产后治理
损伤控制苏醒是苏醒和手术干预的结合 ，目的是恢复止血和正常生理性能 ，以解决出血患者的生理紊乱——凝血障碍和代谢异常[42]。在最初的苏醒战略中 ，建议使用晶体平衡液 ，如乳酸林格氏液 ，因为富氯液体（盐水溶液）有高氯血症性酸中毒和肾功效恶化的危害。同时 ，经历严重产后出血和（或）大规模输血治疗的患者 ，应在出血获得控制后尽快启消息脉血栓栓塞预防事情。
别的 ，由于产后贫血及铁缺乏会引起多种结果 ，如疲劳、呼吸困难等 ，应实时预防和治疗铁缺乏。研究还发明产后铁缺乏可改变神经递质和髓磷脂的代谢 ，增加了易感妇女患产后抑郁症的危害[43]。因此 ，适当的铁治疗可有效降低产后抑郁症的发病危害。
结 语
产后出血是导致孕产妇死亡的首要原因 ，在临盆前识别高�；颊呤墙档筒蟪鲅⒉÷屎退劳雎首钪匾囊蛩刂�。产科医师应注重预防和纠正产前铁缺乏及贫血 ，当爆发产后出血时 ，应密切关注病情 ，重视生命体征变革；尤其是严重产后出血 ，应建立健全医院之间的快速转诊机制 ，实施规范的产后出血治理 ，准确评估出血情况 ，早期快速补液 ，实时输血 ，增补血容量 ，维持血流动力学稳定；对合并产科高危因素的患者可适当开展自体输血 ，减少异体血输注；同时建议各医疗机构建立预防和处理产后出血的标准程序 ，组建包括经验富厚的产科、助产、护理、麻醉、放射介入和输血等专业的多学科救治团队 ，按期开展联合抢救应急演练 ，提升用药指导及手术干预的综合能力 ，尽可能保存患者生育功效 ，提升医疗质量。
参考文献：
[1] 中华医学会妇产科学分会产科学组. 产后出血预防与处理指南（2014）[J]. 中华妇产科杂志 ，2014 ，49（9）：641-646. doi：10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2014.09.001.
[2] 严小丽 ，常青 ，陈诚 ，等． 产后出血患者的输血治疗原因及疗效研究 [J]. 中华妇幼临床医学杂志（电子版） ，2016 ，12（4）：446-452.doi：10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2016.04.014.
[3] Neal S ，Mahendra S ，Bose K ，et al. The causes of maternal mortality in adolescents in low and middle income countries：a systematic review of the literature[J]. BMC Pregnancy Childbirth ，2016 ，16（1）：352. doi：10.1186/s12884-016-1120-8.
[4] 白静 ，李毅 ，李娜 ，等. 卡前列素氨丁三醇联合宫腔纱条填塞治疗宫缩乏力性产后出血效果视察 [J]. 西部医学 ，2018 ，30（5）：728-731. doi：10.3969/j.issn.1672-3511.2018.05.025.
[5] Escobar MF ，Nassar AH ，Theron G ，et al. FIGO recommendations on the management of postpartum hemorrhage 2022 [J]. Int J Gynaecol Obstet ，2022 ，157（Suppl 1）：3-50. doi：10.1002/ijgo.14116.
[6] 鲁双艳 ，吴斌 ，王顺. 产科输血治疗原因及疗效评估[J]. 中国输血杂志 ，2018 ，31（6）：631-633. doi：10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2018.06.015.
[7] Booker W ，Moroz L. Abnormal placentation[J]. Semin Perinatol ，2019 ，43（1）：51-59. doi：10.1053/j.semperi.2018.11.009.
[8] Dalvi SA. Difficult deliveries in cesarean section [J]. J Obstet Gynaecol Indi ，2018 ，68（5）：344-348. doi：10.1007/s13224-017-1052-x.
[9] Moskowitz EE ，Burlew CC ，Moore EE ，et al. Preperitoneal pelvic packing is effective for hemorrhage control in open pelvic fractures[J]. Am J Surg ，2018 ，215（4）：675-677. doi：10.1016/j.amjsurg.2017.11.024.
[10] 马雄伟 ，刘兴会. 产后出血病因组成的变迁及应对步伐[J]. 实用妇产科杂志 ，2021 ，37（3）：165-168.
[11] Widmer M ，Piaggio G ，Nguyen TMH ，et al. Heat-Stable Carbetocin versus Oxytocin to Prevent Hemorrhage after Vaginal Birth[J]. N Engl J Med ，2018 ，379（8）：743-752. doi：10.1056/NEJMoa1805489.
[12] Ai W ，Zeng Y ，Ma Y ，et al. Side -effects of carbetocin to prevent postpartum hemorrhage：A systematic review and meta -analysis of randomized controlled trials[J]. Pharmacol Res Perspect ，2021 ，9（2）：e00745. doi：10.1002/prp2.745.
[13] 官志芳. 卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果及宁静性剖析 [J]. 今世护士 ，2020 ，27（1）：80-82. doi：10.19791/ j.cnki.1006-6411.2020.01.036.
[14] 柯克 ，董静. 卡前列素氨丁三醇联合缩宫素在减少凶险性前置胎盘产后出血中的临床效果及宁静性[J]. 今世医学 ，2022 ，28（7）：59-61. doi：10.3969/j.issn.1009-4393.2022.07.020.
[15] World Health Organization. WHO recommendation on advance misoprostol distribution to pregnant women for prevention of postpartum haemorrhage [EB/OL]. Geneva：World Health Organization ，2020. https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564874/.
[16] Ottun TA ，Adewunmi AA ，Rabiu AK ，et al. Misoprostol and oxytocin versus oxytocin alone in the active management of the third stage of labour：a randomised ，double-blind ，placebo-controlled trial [J]. J Obstet Gynaecol ，2022 ，42（5）：1048-1053. doi：10.1080/01443615.
2021.1995342.
[17] Parry Smith WR ，Papadopoulou A ，Thomas E ，et al. Uterotonic agents for first-line treatment of postpartum haemorrhage：a network meta -analysis [J]. Cochrane Database Syst Rev ，2020 ，11（11）：CD012754. doi：10.1002/14651858.CD012754.pub2.
[18] Ker K ，Edwards P ，Perel P ，et al. Effect of tranexamic acid on surgical bleeding：systematic review and cumulative meta -analysis[J]. BMJ ，2012 ，344：e3054. doi：10.1136/bmj.e3054.
[19] Li C ，Gong Y ，Dong L ，et al. Is prophylactic tranexamic acid administration effective and safe for postpartum hemorrhage prevention?：A systematic review and meta-analysis [J]. Medicine（Baltimore） ，2017 ，96（1）：5653.doi：10.1097/MD.0000000000005653.
[20] WO MEN Trial Collaborators. Effect of early tranexamic acid administration on mortality ，hysterectomy ，and other morbidities in women with post-partum haemorrhage（WOMAN）：an international ，randomised ，double -blind ，placebo -controlled trial [J]. Lancet ，2017 ，389（10084）：2105-2116. doi：10.1016/S0140-6736（17）30638-4.
[21] World Health Organization. WHO Recommendation on Tranexamic Acid for the Treatment of Postpartum Haemorrhage[EB/OL]. Geneva ，Switzerland：World Health Organization ，2017. https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493081/.
[22] Gayet-Ageron A ，Prieto-Merino D ，Ker K ，et al. Effect of treatment delay on the effectiveness and safety of antifibrinolytics in acute severe haemorrhage：a meta-analysis of individual patient-level data from 40138 bleeding patients[J]. Lancet ，2018 ，391（10116）：125-132. doi：10.1016/S0140-6736（17）32455-8.
[23] Sentilhes L ，Sénat MV ，Le Lous M ，et al. Tranexamic Acid for the Prevention of Blood Loss after Cesarean Delivery [J]. N Engl J Med ，2021 ，384（17）：1623-1634. doi：10.1056/NEJMoa2028788.
[24] Ansari JR ，Kalariya N ，Carvalho B ，et al. Calcium chloride for the prevention of uterine atony during cesarean delivery：A pilot randomized controlled trial and pharmacokinetic study [J]. J Clin Anesth ，2022 ，80：110796. doi：10.1016/j.jclinane.2022.110796.
[25] Taeuber I ，Weibel S ，Herrmann E ，et al. Association of Intravenous Tranexamic Acid With Thromboembolic Events and Mortality：A Systematic Review ，Meta-analysis ，and Meta-regression [J]. JAMASurg ，2021 ，156（6）：e210884. doi：10.1001/jamasurg.2021.0884.
[26] Epstein D ，Solomon N ，Korytny A ，et al. Association between ionised calcium and severity of postpartum haemorrhage：a retrospective cohortstudy[J]. BrJAnaesth ，2021 ，126（5）：1022-1028. doi：10.1016/ j.bja.2020.11.020.
[27] Kayem G ，Kurinczuk JJ ，Alfrevic Z ，et al. Uterine compression sutures for the management of severe postpartum hemorrhage [J].Obstet Gynecol ，2011 ，117（1）：14-20. doi：10.1097/AOG.0b013e318202c596.
[28] Brogaard L ，Hvidman L ，Hinshaw K ，et al. Development of the TeamOBS -PPH - targeting clinical performance in postpartum hemorrhage[J]. Acta Obstet Gynecol Scand ，2018 ，97（6）：677-687.doi：10.1111/aogs.13336.
[29] Sentilhes L ，Gromez A ，Clavier E ，et al. Fertility and pregnancy following pelvic arterial embolisation for postpartum haemorrhage[J].BJOG ，2010 ，117（1）：84-93. doi：10.1111/j.1471-0528.2009.02381.x.
[30] Yuan Q ，Jin Y ，Chen L ，et al. Prophylactic uterine artery embolization during cesarean delivery for placenta previa complicated by placenta accreta[J]. Int J Gynaecol Obstet ，2020 ，149（1）：43-47. doi：10.1002/ijgo.13072.
[31] Huque S ，Roberts I ，Fawole B ，et al. Risk factors for peripartum hysterectomy among women with postpartum haemorrhage：analysis of data from the WOMAN trial[J]. BMC Pregnancy Childbirth ，2018 ，18（1）：186. doi：10.1186/s12884-018-1829-7.
[32] Fujioka I ，Ichikawa Y ，Nakajima Y ，et al. Efficiency if leukocyte depletion filters and micro-aggregete filters following antra-operative cell salvage during cesarean section delivery [J]. Int J Obstet Anesth ，2020 ，41：59-64. doi：10.1016/j.ijoa.2019.07.003.
[33] Khan KS ，Moore P ，Wilson M ，et al. A randomised controlled trial and economic evaluation of intraoperative cell salvage during caesarean section in women at risk of haemorrhage：the SALVO（cell SALVage in Obstetrics）trial[J]. Health Technol Assess ，2018 ，22（2）：1-88. doi：10.3310/hta22020.
[34] Sun L ，Xu Y ，Huang L. Impact of Intraoperative Salvaged Blood Autotransfusion During Obstetric Hemorrhage on the Coagulation Function：A Retrospective Cohort Analysis [J]. Clin Appl Thromb Hemost ，2021 ，27：10760296211064276. doi：10.1177/10760296211064276.
[35] Stanworth SJ ，Dowling K ，Curry N ，et al. A guideline for the haematological management of major haemorrhage：a British Society for Haematology Guideline[J]. Br J Haematol ，2022 ，198（4）：654-667. doi：10.1111/bjh.18275.
[36] Lim G ，Melnyk V ，Facco FL ，et al. Cost -effectiveness Analysis of Intraoperative Cell Salvage for Obstetric Hemorrhage [J].Anesthesiology ，2018 ，128（2）：328-337. doi：10.1097/ALN.000000
0000001981.
[37] Guo XY ，Zhang Y ，Zhao YY. Life-threatening postpartum hemorrhage（≥5 000 ml）：a single center experience [J]. Ginekol Pol ，2022 Mar 22. doi：10.5603/GP.a2021.0259. Epub ahead of print.
[38] 张辉 ，张鹏 ，张城 ，等. 输血治疗在围生期产妇出血中的应用价值[J]. 中国妇幼保健 ，2018 ，33（3）：526-528. doi：10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2018.03.15.
[39] Lavigne-Lissalde G ，Aya AG ，Mercier FJ ，et al. Recombinant human FVIIa for reducing the need for invasive second -line therapies in severe refractory postpartum hemorrhage：a multicenter ，randomized ，open controlled trial [J]. J Thromb Haemost ，2015 ，13（4）：520-529.doi：10.1111/jth.12844.
[40] Khouadja H ，Rouissi W ，Mahjoub M ，et al. Transfusion strategy for patients with severe postpartum hemorrhage：a retrospective study of 47 cases [J]. Pan Afr Med J ，2016 ，25：169. doi：10.11604/pamj.2016.25.169.7095.
[41] Colucci G ，Helsing K ，Biasiutti FD ，et al. Standardized Management Protocol in Severe Postpartum Hemorrhage：A Single-Center Study[J]. Clin Appl Thromb Hemost ，2018 ，24（6）：884-893. doi：10.1177/1076029618758956.
[42] Carvajal JA ，Ramos I ，Kusanovic JP ，et al . Damage - control resuscitation in obstetrics[J]. J Matern Fetal Neonatal Med ，2022 ，35（4）：785-798. doi：10.1080/14767058.2020.
[43] Albacar G ，Sans T ，Martín-Santos R ，et al. An association between plasma ferritin concentrations measured 48 h after delivery and postpartum depression[J]. J Affect Disord ，2011 ，131（1/2/3）：136-142. doi：10.1016/j.jad.2010.11.006.
